Etichette con sigillo NFC per farmaci

Etichette con sigillo NFC per farmaci

Il cartellino è realizzato in carta fragile e non si ripristina una volta strappato, garantendo l'integrità e la sicurezza del confezionamento farmaceutico.
Dotato del chip NXP NTAG213TT, supporta un numero di identificazione utente (UID) univoco e molteplici configurazioni di memoria, rendendolo ideale per l'anti-contraffazione e la tracciabilità farmaceutica.
Il tag NFC ha un forte supporto adesivo che ne facilita l'applicazione su varie superfici dell'imballaggio farmaceutico.
Funziona a una frequenza di 13,0–14,5 MHz e ha un raggio di lettura fino a 3 cm (a seconda del lettore/scrittore), garantendo prestazioni stabili.
È supportata la personalizzazione, inclusi codici a barre a colori/monocromatici, stampa di testo, incisione laser, goffratura e servizi di codifica.
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Descrizione

Le nostre etichette con sigillo NFC per il confezionamento di farmaci combinano un chip di stato antimanomissione NTAG213TT-, carta fragile stampabile e attacco adesivo. L'etichetta può collegare la chiusura di una scatola di medicinali o di una bottiglia e collegare al tempo stesso un'intercettazione telefonica intenzionale ai record di prodotto, lotto e confezione controllati dall'acquirente.

Specifiche dell'etichetta del sigillo farmaceutico NFC

L'etichetta fornisce un sigillo fisico e un supporto dati NFC. L'idoneità farmaceutica, la serializzazione, la validazione e la conformità normativa rimangono requisiti del sistema di confezionamento completo dell'acquirente.

Specifica Configurazione elencata Requisiti di confezionamento del farmaco-
Dimensioni dell'etichetta 87,9 × 25,4 × 0,2 mm Confermare l'area di sigillatura e l'autorizzazione del testo-stampato
Dimensioni dell'antenna 83×21 mm Controllare pieghe, lamina e metallo nelle vicinanze
Chip NXP NTAG213TT/NT2H1311TT Definire l'interpretazione dello stato-manomissione
Protocollo ISO14443A Approva telefoni e lettori supportati
Identificatore UID da 7 byte Mappare l'UID sul record del pacchetto controllato
Memoria utente 144 byte Verificare la lunghezza finale del contenuto NDEF
Frequenza operativa 13,0–14,5 MHz Test sulla confezione del medicinale completata
Materiale del viso Carta fragile stampabile Approvare l'inchiostro, la leggibilità e il risultato della rimozione
Intervallo di lettura di riferimento Fino a 3 cm, a seconda del lettore Definire una posizione di rubinetto accessibile
Installazione Supporto adesivo Convalidare l'adesione al substrato della confezione
Caratteristica Struttura del sigillo-a prova di manomissione Approvare le prove di apertura-autorizzate

Assegnare il sigillo al record della confezione del farmaco

L'identificatore NFC deve integrare-non sostituire-i processi di codifica dei prodotti regolamentati, controllo batch e serializzazione dell'acquirente.

1

Identificare lo SKU

Associare l'etichetta al medicinale, alla forma di dosaggio, al dosaggio e alla configurazione della confezione corretti.

2

Aggiungi contesto batch

Collega il record del pacco alle informazioni su lotto, produzione e scadenza controllate dall'acquirente-.

3

Codifica NFC

Scrivi l'URL breve o l'identificatore approvato e verifica la sua relazione con il record del pacchetto.

4

Rilascia il pacchetto

Confermare la stampa visibile, l'adesione, la risposta NFC e lo stato iniziale previsto prima della distribuzione.

Posizionare il sigillo sull'apertura protetta

Formato del pacchetto Punto di sigillatura suggerito Rischio adatto Esempio di convalida
Cartone pieghevole Collegare il lembo di chiusura e il corpo di cartone Movimento vernice, strappo fibra e lembo Cartone equivalente alla produzione stampata-
Bottiglia di medicina Collegare il tappo all'etichetta della bottiglia o del collo Curvatura, rotazione del cappuccio e lamina di rivestimento Bottiglia piena con tappo di produzione
Cartone blister Applicare all'apertura esterna del cartone Interno in alluminio vicino all'antenna NFC Assemblaggio completo di blister e cartone
Kit clinico o campione Coprire il coperchio del kit o lo sportello di accesso Manipolazione ripetuta e aperture multiple Kit completamente imballato nella configurazione finale
Pacchetto secondario-catena del freddo Applicare sull'apertura esterna convalidata Foglio isolante, anticondensa e per basse temperature Confezione condizionata attraverso il ciclo pianificato

Definire l'accesso per ciascun utente previsto

Personale addetto all'imballaggio e alla qualità

Verificare la codifica, l'associazione della confezione, il posizionamento del sigillo e lo stato di manomissione iniziale prima del rilascio del lotto.

Distributore o Farmacia

Controllare l'identità del pacco e le condizioni del sigillo durante la ricezione, la gestione delle eccezioni o l'apertura controllata.

Paziente o consumatore

Accedi alle informazioni sui prodotti approvati dall'acquirente, alle istruzioni o alla guida alla verifica-attraverso un punto di tocco chiaro.

Scegli Contenuto NDEF per memoria limitata

URL di verifica

  • Destinazione HTTPS breve
  • Parametro di ricerca specifico del pacchetto-
  • Gestione reindirizzamenti controllati
  • Risultato definito per record sconosciuti

Informazioni sul prodotto

  • Identità del prodotto approvata
  • Ricerca batch o scadenza
  • Destinazione delle informazioni sul paziente
  • Routing linguistico-specifico del mercato

Governance dei dati

  • Proprietario autorevole del database
  • UID-ad-associazione del pacchetto
  • Registrare i permessi di correzione
  • Requisiti di conservazione e audit

Controllo Apertura e Sostituzione Autorizzate

Evento Controllo obbligatorio Registra azione Azione di sigillo
Erogazione normale Prodotto, lotto e confezione accettati Applicare lo stato di dispensa o di apertura dell'acquirente Aperto dal percorso del pacchetto approvato
Ispezione di qualità Autorità di controllo e identità del campione Documentare motivo, operatore ed esito Sostituire solo secondo la procedura approvata
Pacchetto restituito Sigillo visibile e stato elettronico Indirizza il pacco attraverso le regole di reso Non nascondere le prove di apertura precedenti
Danneggiato nella distribuzione Integrità della confezione e disposizione del prodotto Creare un record di eccezioni controllate Mettere in quarantena o sostituire solo come autorizzato
Mancata corrispondenza della codifica Relazione tra UID, NDEF e codice-stampato Rifiutare o correggere tramite accesso controllato Impedire il rilascio del pacchetto non corrispondente

Convalidare il sigillo antidroga applicato

1

Codificare

Scrivere il record NDEF approvato e associare l'UID a un pacchetto di test controllato.

2

Condizione

Conservare gli imballaggi applicati in condizioni rappresentative di temperatura, umidità e manipolazione.

3

Leggere

Testare i telefoni e i lettori approvati nella posizione prevista sul pacchetto completato.

4

Aprire

Documentare le prove fisiche, la risposta NFC e il risultato del software dopo aver autorizzato e tentato la rimozione.

Responsabilità del progetto farmaceutico

Area del progetto Contributo Sigillo Requisito controllato dall'acquirente-
Integrità del pacchetto Superficie fragile e circuito antimanomissione configurato Convalidare il pacchetto completo e il percorso di apertura
Identità elettronica UID e contenuto NDEF codificato Mantenere l'emissione e la riconciliazione degli identificatori
Informazioni sul prodotto Collegamento a una destinazione digitale controllata Approvare e mantenere i contenuti regolamentati
Serializzazione Etichetta supplementare-all'-associazione del pacchetto Rispettare le regole di mercato e di reporting applicabili
Risultato della verifica Identificatore leggibile e stato di manomissione Gestire il database, il software e il processo di eccezione

Informazioni necessarie per la configurazione

Requisiti del pacchetto farmaci

  • Costruzione di cartoni, bottiglie o kit
  • Apertura protetta e area di applicazione
  • Prossimità di lamina, metallo e-contenuto del prodotto
  • Condizioni di conservazione e distribuzione
  • Prove di apertura-autorizzate richieste

Requisiti digitali e di convalida

  • Modelli di telefono e lettore NFC
  • Contenuto NDEF e URL di destinazione
  • UID, mappatura batch e pacchetto
  • Stato di manomissione-e logica dell'eccezione
  • Opera, quantità e paese di destinazione

Etichette per imballaggi NFC correlate

Confronta l'idoneità della confezione, la funzionalità del chip, il flusso di lavoro digitale e i requisiti di convalida applicabili prima di selezionare un'altra etichetta NFC.

Domande sull'etichetta del sigillo farmaceutico NFC

Questa etichetta rende conforme la confezione di un farmaco? +

No. L'acquirente deve determinare i requisiti applicabili di imballaggio, serializzazione, etichettatura, convalida e mercato. Il sigillo NFC è un componente configurato del sistema di pacchetto completo.

Le informazioni sul lotto e sulla scadenza possono essere archiviate nel tag? +

NTAG213TT ha 144 byte di memoria utente. Un breve identificatore o URL può collegare il pacco con le informazioni sul lotto controllato e sulla scadenza archiviate nel database dell'acquirente.

I pazienti possono leggere il sigillo con uno smartphone? +

I telefoni compatibili con NFC- possono leggere il record NDEF configurato. Testa i modelli di telefono previsti, i materiali della confezione, la posizione del tocco e la destinazione rivolta all'utente-prima del rilascio.

L'etichetta verifica in modo indipendente l'autenticità del farmaco? +

No. Un risultato positivo richiede l'emissione controllata di tag, record di prodotto autorevoli, convalida del backend e regole per etichette sconosciute, duplicate, rimosse o non corrispondenti.

Può essere applicato su un foglio di alluminio-contenente un blister? +

La pellicola può interferire con l'antenna NFC. Testare il gruppo completo di blister-e-scatola e mantenere la distanza e la posizione approvate tra l'antenna e la pellicola.

Come dovrebbe essere gestita l'apertura autorizzata del controllo di qualità-? +

Documentare l'identificatore originale, il pacchetto, il motivo, l'operatore e il risultato. Se la risigillazione è consentita, emettere una nuova etichetta controllata e preservare la relazione tra entrambi i record.

Quali informazioni sono necessarie per un preventivo? +

Fornisci la struttura della confezione del farmaco, il punto di sigillatura, le condizioni di conservazione, i telefoni o i lettori, i contenuti NDEF, la mappatura dei dati, la grafica, la quantità e il mercato di destinazione.

Configura il sigillo NFC con la tua confezione di farmaci

Inviaci la struttura del pacco, il punto di sigillatura, il processo di apertura-autorizzato, i modelli di telefono, i contenuti NDEF, la mappatura dei lotti, la grafica e la quantità per la revisione della configurazione e i prezzi.

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