Anticontraffazione NFC
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Anticontraffazione NFC

Anticontraffazione NFC

Ogni etichetta NFC ha un codice elettronico univoco difficile da copiare.
Il modello e altre informazioni dello strumento possono essere rapidamente identificati e conteggiati.
L'etichetta utilizza speciali materiali e design anti-metallo.
Può incorporare informazioni sulla promozione del marchio e altri contenuti per attirare i clienti al consumo.
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Descrizione

Il nostro tag NFC anticontraffazione è un'etichetta NTAG213 di 45 × 25 × 0,2 mm sviluppata per progetti di imballaggio farmaceutico e sanitario. Combina l'identificazione NFC a livello di articolo- con una fragile antenna destinata a rivelare la rimozione e impedire il trasferimento intatto.

45×25mm NTAG213 File utente da 144 byte Antenna fragile
Configurazione tecnica

Specifiche anticontraffazione NFC

Il tag fornisce un'identità NFC e un componente dell'imballaggio a prova di manomissione-. La serializzazione farmaceutica, il reporting normativo e la conformità legale rimangono responsabilità specifiche del progetto-che devono essere confermate per ciascun mercato di destinazione.

Prodotto Etichetta anticontraffazione NFC
Dimensioni dell'etichetta 45×25×0,2 mm
Chip NTAG213
Protocollo ISO14443A
Identificatore TID/UID a 7 byte
Capacità di blocco pubblicata 180 byte
Fascicolo utente 144 byte
Gamma di frequenza pubblicata 13,0–14,5 MHz
Materiale del viso Carta patinata stampabile
Metodo di installazione Supporto adesivo
Riferimento di lettura pubblicato Fino a circa 1,2 cm, a seconda del lettore e della confezione finita
Colori pubblicati Verde, rosso o bianco; colore personalizzato soggetto a conferma
Funzionalità di sicurezza Antenna fragile e struttura-antimanomissione
Flusso dell'identità farmaceutica

Collega il Tag NFC alla cartella clinica

Un tag univoco è utile solo quando viene assegnato al prodotto corretto e controllato durante tutta la produzione. Definire il modo in cui l'identità NFC si connette al codice del pacchetto, al lotto, alle informazioni sulla scadenza e al database di verifica.

1

Creare la scheda del prodotto

Definire lo SKU, il lotto, la scadenza e le informazioni di mercato gestite dal sistema dell'acquirente.

2

Assegna l'identità NFC

Associare l'UID o il valore codificato alla confezione del medicinale prevista.

3

Verifica il pacchetto

Un dispositivo NFC compatibile recupera il prodotto configurato o la risposta di verifica.

4

Esporre il trasferimento dei tag

La fragile antenna è destinata a danneggiarsi quando l'etichetta viene rimossa.

Proprietà dei dati

Definisci quali informazioni appartengono a ciascun livello

Livello dati Contenuto tipico Posizione di archiviazione Decisione dell'acquirente
Dati del pacchetto visibili Nome prodotto, lotto, scadenza o codice stampato Confezione stampata o fronte dell'etichetta Grafica e informazioni richieste dalla legge
Dati NFC URL breve, identificatore o record NDEF supportato File utente NTAG213 Payload finale e impostazione della protezione-da scrittura
Registro di serializzazione Associazione articolo, lotto, mercato e distribuzione Database controllato dall'acquirente Emissione di identificatori e proprietà dei record
Risposta di verifica Risultato valido, non valido, richiamato o non riconosciuto Piattaforma di verifica dell'acquirente Regole di risposta e gestione della scansione-duplicata
Compatibilità dell'imballaggio

Seleziona attentamente la posizione dell'applicazione

  • Identifica il posizionamento di cartone, bottiglia, blister o chiusura
  • Misurare l'area di applicazione disponibile 45 × 25 mm
  • Confermare se la superficie è piana, curva o strutturata
  • Controlla rivestimenti, vernici e plastiche-a basso consumo energetico
  • Evitare, ove possibile, il contatto diretto con la lamina metallica
  • Mantieni accessibile l'area di tocco del consumatore
  • Provare la rimozione dopo che si è sviluppato il legame adesivo
Accettazione manomissione

Definire il risultato atteso dopo la rimozione dell'etichetta

  • Indicare se il danno visibile è obbligatorio
  • Confermare se la comunicazione NFC deve essere interrotta
  • Definire il periodo di incollaggio adesivo
  • Specificare la direzione e la velocità di rimozione
  • Utilizzare la superficie finale della confezione farmaceutica
  • Registrare se il tag può essere trasferito intatto
  • Conservare campioni approvati per il confronto della produzione

NTAG213 non è un'autenticazione dinamica per impostazione predefinita

NTAG213 fornisce un identificatore univoco e l'archiviazione dei dati NFC, ma non deve essere descritto come un chip di autenticazione crittografica dinamica. La piattaforma dell'acquirente deve gestire la convalida dell'identità e il rilevamento dei record copiati-.

Se è richiesta l'autenticazione dinamica, dichiararlo prima della selezione del chip.

Produzione di serializzazione

Coordinare stampa, UID e dati codificati

Supportiamo la stampa personalizzata, i dati variabili, la codifica dei chip e l'integrazione degli imballaggi. Fornisci un file di dati completo e una regola di corrispondenza in modo che ogni etichetta fisica possa essere confrontata con il record digitale previsto.

Opera d'arte

Fornisci loghi fissi, testo del prodotto, colori e istruzioni per la scansione.

Stampa variabile

Definisci i formati di batch, numero di serie, codice a barre o codice QR.

Codifica NFC

Invia l'URL finale, l'identificatore o il contenuto NDEF supportato.

Corrispondenza dei dati

Specificare come corrispondono UID, codice stampato e record del database.

Qualificazione del campione

Prova il pacchetto farmaceutico completo

  • Confermare le dimensioni dell'etichetta e la precisione del taglio
  • Ispezionare le informazioni stampate e variabili sulla confezione
  • Verificare ogni UID richiesto e la relazione dati
  • Testare tutti i telefoni o terminali NFC approvati
  • Controllare la lettura sulla confezione riempita e assemblata
  • Eseguire il test di rimozione concordato
  • Conferma i formati di consegna dell'imballaggio e dei dati-

La conformità deve essere valutata in base al mercato

I requisiti di etichettatura farmaceutica, serializzazione, privacy e tracciabilità variano in base al prodotto e alla destinazione. La specifica del tag da sola non stabilisce la conformità normativa.

Fornire all'acquirente-requisiti tecnici e normativi approvati prima di finalizzare l'integrazione di dati, grafica e packaging.

Domande sugli appalti

Domande frequenti sulla lotta alla contraffazione NFC

NTAG213 fornisce un'identità farmaceutica crittografata? +

NTAG213 fornisce un UID univoco e l'archiviazione dei dati utente-, ma la specifica pubblicata non stabilisce l'autenticazione crittografica dinamica. La convalida dell'identità deve essere implementata attraverso il sistema controllato dell'acquirente.

Questa etichetta può soddisfare le normative sulla serializzazione farmaceutica? +

Il tag può contenere un identificatore e supportare l'associazione di dati a livello di prodotto-, ma la conformità normativa dipende dal medicinale, dal mercato, dal supporto dati, dal sistema di reporting e dal processo di confezionamento approvato. Confermare i requisiti con il team di conformità responsabile.

L'etichetta può essere utilizzata su confezioni in blister di alluminio? +

La lamina metallica può interferire con la comunicazione NFC e questo modello non è specificato come anti-metallo. Fornire la struttura completa del blister e la posizione prevista dell'etichetta in modo da poter valutare una configurazione adeguata.

Cosa succede quando viene rimossa l’etichetta farmaceutica? +

La fragile antenna è destinata a essere danneggiata durante la rimozione e ad impedire un trasferimento intatto. L'esatto risultato visivo ed elettronico deve essere confermato sulla superficie effettiva del cartone, della bottiglia o della confezione.

L'UID, il numero di serie stampato e il record del database possono corrispondere? +

SÌ. Supportiamo la stampa e la codifica variabili. Fornire i dati di origine, il formato di serializzazione e le regole di corrispondenza in modo che sia possibile verificare l'UID, il valore NFC scritto, il codice stampato e il record del prodotto.

Quali informazioni sono necessarie per la valutazione del campione? +

Fornisci il tipo di confezione del medicinale, gli strati del substrato, la posizione dell'etichetta, il mercato di destinazione, i requisiti normativi, i dispositivi NFC, la grafica, i dati di serializzazione, i criteri del test di manomissione-, la quantità e la preferenza di imballaggio.

Rivedi la configurazione dell'etichetta NFC farmaceutica

Invia la struttura del pacco, il mercato di destinazione, il flusso di lavoro di serializzazione, la grafica, i dati NFC, i requisiti di manomissione e la quantità. Esamineremo la compatibilità e i requisiti del campione.

Richiedi una revisione dell'etichetta farmaceutica

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