Il nostro tag NFC anticontraffazione è un'etichetta NTAG213 di 45 × 25 × 0,2 mm sviluppata per progetti di imballaggio farmaceutico e sanitario. Combina l'identificazione NFC a livello di articolo- con una fragile antenna destinata a rivelare la rimozione e impedire il trasferimento intatto.
Specifiche anticontraffazione NFC
Il tag fornisce un'identità NFC e un componente dell'imballaggio a prova di manomissione-. La serializzazione farmaceutica, il reporting normativo e la conformità legale rimangono responsabilità specifiche del progetto-che devono essere confermate per ciascun mercato di destinazione.
| Prodotto | Etichetta anticontraffazione NFC |
|---|---|
| Dimensioni dell'etichetta | 45×25×0,2 mm |
| Chip | NTAG213 |
| Protocollo | ISO14443A |
| Identificatore | TID/UID a 7 byte |
| Capacità di blocco pubblicata | 180 byte |
| Fascicolo utente | 144 byte |
| Gamma di frequenza pubblicata | 13,0–14,5 MHz |
| Materiale del viso | Carta patinata stampabile |
| Metodo di installazione | Supporto adesivo |
| Riferimento di lettura pubblicato | Fino a circa 1,2 cm, a seconda del lettore e della confezione finita |
| Colori pubblicati | Verde, rosso o bianco; colore personalizzato soggetto a conferma |
| Funzionalità di sicurezza | Antenna fragile e struttura-antimanomissione |
Collega il Tag NFC alla cartella clinica
Un tag univoco è utile solo quando viene assegnato al prodotto corretto e controllato durante tutta la produzione. Definire il modo in cui l'identità NFC si connette al codice del pacchetto, al lotto, alle informazioni sulla scadenza e al database di verifica.
Creare la scheda del prodotto
Definire lo SKU, il lotto, la scadenza e le informazioni di mercato gestite dal sistema dell'acquirente.
Assegna l'identità NFC
Associare l'UID o il valore codificato alla confezione del medicinale prevista.
Verifica il pacchetto
Un dispositivo NFC compatibile recupera il prodotto configurato o la risposta di verifica.
Esporre il trasferimento dei tag
La fragile antenna è destinata a danneggiarsi quando l'etichetta viene rimossa.
Definisci quali informazioni appartengono a ciascun livello
| Livello dati | Contenuto tipico | Posizione di archiviazione | Decisione dell'acquirente |
|---|---|---|---|
| Dati del pacchetto visibili | Nome prodotto, lotto, scadenza o codice stampato | Confezione stampata o fronte dell'etichetta | Grafica e informazioni richieste dalla legge |
| Dati NFC | URL breve, identificatore o record NDEF supportato | File utente NTAG213 | Payload finale e impostazione della protezione-da scrittura |
| Registro di serializzazione | Associazione articolo, lotto, mercato e distribuzione | Database controllato dall'acquirente | Emissione di identificatori e proprietà dei record |
| Risposta di verifica | Risultato valido, non valido, richiamato o non riconosciuto | Piattaforma di verifica dell'acquirente | Regole di risposta e gestione della scansione-duplicata |
Seleziona attentamente la posizione dell'applicazione
- Identifica il posizionamento di cartone, bottiglia, blister o chiusura
- Misurare l'area di applicazione disponibile 45 × 25 mm
- Confermare se la superficie è piana, curva o strutturata
- Controlla rivestimenti, vernici e plastiche-a basso consumo energetico
- Evitare, ove possibile, il contatto diretto con la lamina metallica
- Mantieni accessibile l'area di tocco del consumatore
- Provare la rimozione dopo che si è sviluppato il legame adesivo
Definire il risultato atteso dopo la rimozione dell'etichetta
- Indicare se il danno visibile è obbligatorio
- Confermare se la comunicazione NFC deve essere interrotta
- Definire il periodo di incollaggio adesivo
- Specificare la direzione e la velocità di rimozione
- Utilizzare la superficie finale della confezione farmaceutica
- Registrare se il tag può essere trasferito intatto
- Conservare campioni approvati per il confronto della produzione
NTAG213 non è un'autenticazione dinamica per impostazione predefinita
NTAG213 fornisce un identificatore univoco e l'archiviazione dei dati NFC, ma non deve essere descritto come un chip di autenticazione crittografica dinamica. La piattaforma dell'acquirente deve gestire la convalida dell'identità e il rilevamento dei record copiati-.
Se è richiesta l'autenticazione dinamica, dichiararlo prima della selezione del chip.
Coordinare stampa, UID e dati codificati
Supportiamo la stampa personalizzata, i dati variabili, la codifica dei chip e l'integrazione degli imballaggi. Fornisci un file di dati completo e una regola di corrispondenza in modo che ogni etichetta fisica possa essere confrontata con il record digitale previsto.
Fornisci loghi fissi, testo del prodotto, colori e istruzioni per la scansione.
Definisci i formati di batch, numero di serie, codice a barre o codice QR.
Invia l'URL finale, l'identificatore o il contenuto NDEF supportato.
Specificare come corrispondono UID, codice stampato e record del database.
Prova il pacchetto farmaceutico completo
- Confermare le dimensioni dell'etichetta e la precisione del taglio
- Ispezionare le informazioni stampate e variabili sulla confezione
- Verificare ogni UID richiesto e la relazione dati
- Testare tutti i telefoni o terminali NFC approvati
- Controllare la lettura sulla confezione riempita e assemblata
- Eseguire il test di rimozione concordato
- Conferma i formati di consegna dell'imballaggio e dei dati-
La conformità deve essere valutata in base al mercato
I requisiti di etichettatura farmaceutica, serializzazione, privacy e tracciabilità variano in base al prodotto e alla destinazione. La specifica del tag da sola non stabilisce la conformità normativa.
Fornire all'acquirente-requisiti tecnici e normativi approvati prima di finalizzare l'integrazione di dati, grafica e packaging.
Confronta le opzioni di autenticazione NFC e manomissione
Domande frequenti sulla lotta alla contraffazione NFC
NTAG213 fornisce un UID univoco e l'archiviazione dei dati utente-, ma la specifica pubblicata non stabilisce l'autenticazione crittografica dinamica. La convalida dell'identità deve essere implementata attraverso il sistema controllato dell'acquirente.
Il tag può contenere un identificatore e supportare l'associazione di dati a livello di prodotto-, ma la conformità normativa dipende dal medicinale, dal mercato, dal supporto dati, dal sistema di reporting e dal processo di confezionamento approvato. Confermare i requisiti con il team di conformità responsabile.
La lamina metallica può interferire con la comunicazione NFC e questo modello non è specificato come anti-metallo. Fornire la struttura completa del blister e la posizione prevista dell'etichetta in modo da poter valutare una configurazione adeguata.
La fragile antenna è destinata a essere danneggiata durante la rimozione e ad impedire un trasferimento intatto. L'esatto risultato visivo ed elettronico deve essere confermato sulla superficie effettiva del cartone, della bottiglia o della confezione.
SÌ. Supportiamo la stampa e la codifica variabili. Fornire i dati di origine, il formato di serializzazione e le regole di corrispondenza in modo che sia possibile verificare l'UID, il valore NFC scritto, il codice stampato e il record del prodotto.
Fornisci il tipo di confezione del medicinale, gli strati del substrato, la posizione dell'etichetta, il mercato di destinazione, i requisiti normativi, i dispositivi NFC, la grafica, i dati di serializzazione, i criteri del test di manomissione-, la quantità e la preferenza di imballaggio.
Rivedi la configurazione dell'etichetta NFC farmaceutica
Invia la struttura del pacco, il mercato di destinazione, il flusso di lavoro di serializzazione, la grafica, i dati NFC, i requisiti di manomissione e la quantità. Esamineremo la compatibilità e i requisiti del campione.
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